临床研究专员
年龄要求:25~40岁
性别要求:不限
工作经验:5年以上相关专业工作经验,熟悉GCP相关内容,熟悉临床研究的工作流程和工作内容,2年以上临床研究项目工作经历。
能力要求:熟悉我国新药或新技术的临床前研究、临床研究及申报注册相关政策法规,具备较强的与PI沟通协作的能力,具备较强的项目工作管理能力,团队合作精神。
岗位职责:
1、根据公司年度目标及战略发展规划,制定年度临床研究计划
2、负责根据公司整体工作计划及目标,推进临床研究计划的开展
3、积极与PI沟通项目进度,确保项目按时完成
4、监督临床研究项目的实施,确保研究数据真实有效。
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